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Inés Fernández Ulibarri sobre el síndrome Kleefstra

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Síndrome Kleefstra: Nuestros hitos en el último año
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Síndrome Kleefstra: Nuestros hitos en el último año

  • diciembre 17, 2022
Bienvenidos a la Asociación Kleefstra España
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Bienvenidos a la Asociación Kleefstra España

  • septiembre 17, 2022
Día de las Enfermedades Raras: ¿por qué participar?
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  • febrero 28, 2022
2021 Día del Síndrome de Kleestra: Reflexión sobre nuestros logros
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  • septiembre 28, 2021
El desarrollo de la guía clínica internacional para el síndrome de Kleefstra se acaba de lanzar
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  • julio 16, 2021
GenIDA ya en español
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  • febrero 28, 2021
¿A cuántas personas afecta el síndrome de Kleefstra?
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  • enero 11, 2021
Qué es el síndrome de Kleefstra?
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  • noviembre 9, 2020
Hoy es un dia especial
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Hoy es un dia especial

  • septiembre 17, 2020
El Síndrome Kleefstra en el radio
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El Síndrome Kleefstra en el radio

  • septiembre 13, 2020
https://youtu.be/IdbEhEyRXig

Juntos para encontrar una cura

Soy doctora en biología y madre de una niña con síndrome de Kleefstra. Mi sueño, como el de muchos padres, es encontrar la cura para este síndrome. Todavía queda un largo camino por recorrer, pero sólo si trabajamos juntos las familias, los médicos y los investigadores. avanzaremos en la mejora de la asistencia médica y en el desarrollo de un tratamiento específico. He creado esta nueva plataforma con el objetivo de crear puentes y fortalecer colaboraciones entre estas tres comunidades.

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